미 FDA 자문기구, 존슨앤드존슨 백신에 긴급사용 승인 권고

미국 식품의약국, FDA의 자문기구가 제약사 존슨앤드존슨의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했습니다.

FDA의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 현지시간 26일 회의를 열고 존슨앤드존슨 백신의 안전성과 효능 등을 검토한 뒤 이같이 결정했다고 AP 통신이 전했습니다.

FDA가 자문위의 권고를 수용해 존슨앤드존슨 백신의 긴급사용을 승인하면 미국은 화이자-바이오엔테크·모더나의 백신에 이어 일반인에게 접종할 수 있는 세 번째 백신을 확보하게 됩니다.

존슨앤드존슨 백신은 두 차례 접종해야 하는 화이자·모더나 백신과 달리 한 번만 접종해도 충분한 면역 효과가 생기는 것으로 전해졌습니다.

[사진 출처 : AP=연합뉴스]